ivd行业(ivd行业现状及前景)

投稿用户 • 2022年11月24日 am8:56 • 引流推广 • 阅读 311

看IVD人00后如何“整顿”职场！

00后整顿职场又出新招了？一句话就能让老板刮目相看？拒绝无效加班的秘诀是使用便捷平台？这届年轻人算是把职场玩明白了

随着国家体外诊断试剂相关政策的落地以及使用需求的增长、IVD企业数量大幅增加药监局审评制度不断完善和规范各IVD企业、IVD从业者正面临这些问题：

1、各类新政法规不断迭代更新，需要专人进行梳理；

2、 NMPA、各省市药监局、卫健委、科技部等平台发布的法规及规章需要投放人力多网站监测及检索；

3、从质量体系、产品检验注册自检、临床评价、注册审评要求、后市场监管等各环节需要多部门独立总结等

如果没有系统平台对这些工作进行全面地梳理总结往往很难把握IVD领域的最新风向当你还在苦苦搜寻IVD产品政策法规与注册信息的时候00后就已经提前使用上高效便捷的查询平台！！

想第一时间找到最新医疗器械（IVD）监管趋势及政策动态？

想最快捷查询下载到国家及各省局创新、优先、应急审评法规要求？

想便捷查询到电子申报、立卷审查、注册审评用时、NMPA历年年度医疗器械注册工作报告？

全新IVD注册信息荟享平台

以全面、及时、便捷、一站式的

资讯检索方式

致力于为体外诊断行业

提供专业的合规辅导

除此之外

该查询服务系统免费

从全面性到实用性

洞察RA深层次需求

切实解决IVD从业人员的难题

来自IVD行业资深工作者，真实使用感受

作为器械从业者，我们工作的基础和核心都是围绕法律法规展开，先了解了法规才能使用法规，而作为中小企业的注册人员，由于项目预算有限、职位设置、工作精力分散等种种原因，往往连最基础郎法律法规收集都无法做到位，更何谈解读，一个条文没有看到或解读不好，可能会使整个项目走向弯路。我曾见到过不少好的法规平台，可满怀激动的一路点击发现链接的尽头是请您办理 VIP，让人心生遗憾，无奈之下我自己动手整理相关法规，耗时大概小半个月，深知法规整理不易。大概9月份时，收到老师给我介绍的法荟法规平台，初见即眼前一亮，干货满满，排版精炼用心，作为用户从中深感法荟作为服务商的真诚之心。

我在收到链接的当时推荐给了研发同事，也立时收到好评，大家对此都赞不绝口，平台涵盖了产品注册各个模块相关法规，分类标签完整清晰，链接准确，有些可以直接读到原文，产品、标准物质、标准查询也可以直接对接到各部门查询平台，减少了各部门网站之问来回切换，平台做到了全面、及时、便捷，也真正实现了业者的省时、省力、省心。我想其他的中小企业从业者对此感受也会更加深刻，感谢法荟对医疗器械体外诊断试剂发展所做出的的付出与努力！

利用高效平台拒绝无效加班不被定义的不只有00后还有「 IVD 注册信息荟享平台」随时掌控监管全局与最新动态助力职场“软实力！”。

康龙临床医疗器械部（原法荟）

是国内首家通过BSI ISO13485质量管理体系认证的医疗器械法规咨询服务公司。公司集50年专业经验建立的以保证服务质量为核心的多项管理流程拥有著作权。能够提供从方案设计、数据统计、方案实施、GCP管理等全方位的解决方案及高质量的临床评估报告(CER)。

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