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2022年已经临近尾声,许多工作都进入了收尾阶段,肿瘤相关的部分研究也迎来了阶段性成果。今天,互助君为大家总结了2个近期的科研进展,都是和大家熟悉的药物相关哦,一起来看看吧!

一、奥拉帕利联合GANT61可抑制卵巢癌细胞增殖,诱导凋亡!

说起奥拉帕利,大家应该都不陌生吧?

它是美国食品药品监督管理局批准的第一个PARP抑制剂,同时也是NCCN指南推荐的上皮性卵巢癌的标准治疗药物之一。截至目前,奥拉帕利已经在国内获批了四项适应症,是目前卵巢癌临床研究中应用最广泛的PARP抑制剂。

正因如此,奥拉帕利的研究价值得到了越来越多肯定,基于它的各项试验也不曾停下。就在今年10月,奥拉帕利的又一个潜在可能性被“挖掘”出来了:研究发现,奥拉帕利联合GANT61能够影响卵巢癌细胞的增殖和凋亡过程[1]。

这是为什么呢?GANT61又是什么?

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图片来源:摄图网

我们先从药物机制聊起。奥拉帕利之所以能够杀灭肿瘤细胞,主要与DNA损伤和下游效应的细胞凋亡有关;在这过程中,胶质瘤相关癌基因同源物(GLI1)至关重要,因为GLI1的存在能够进一步诱导癌细胞进展和存活。

说到这,觅友们应该也找到问题“突破口”了:只要抑制住GLI1,癌细胞的清除过程或许就能顺利进行。而GANT61作为GLI1的靶向抑制剂,此时就发挥作用了,它能够抑制GLI1的表达,进而诱导DNA损伤,并促进细胞凋亡、抑制细胞增殖,使卵巢癌细胞对PARP抑制剂敏感[3]。

因此,奥拉帕利与GLI1抑制剂GANT61的组合应运而生。该研究结果表明[1],与单一疗法(GANT61或奥拉帕利单药)相比,奥拉帕利联合GANT61能够显著诱导卵巢癌细胞DNA损伤、抑制卵巢癌细胞增殖并诱导其凋亡。

得益于此次和GLI1抑制剂的“良好合作”,PARP抑制剂的应用之路再次得到了拓宽,不过这其中确切的作用机制仍需进一步探究,就让我们静候佳音吧!

二、阿帕替尼对铂耐药卵巢癌的短期疗效显著

我们都知道,卵巢癌化疗一般以铂类药物为主,但仍有部分患者对顺铂等铂类药物是耐药的,这些患者一旦出现复发,通常预后较差[4]。据统计,仅有10%-25%的铂耐药患者对二线化疗敏感,5年生存率在40%-50%之间[5]。

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图片来源:摄图网

可见,要想提升铂耐药患者的预后、增强疗效、提高疾病控制率,探索更有效的化疗药物便是当务之急了。在我们现有的卵巢癌治疗药物中,阿帕替尼是较为理想的铂耐药治疗选择。

阿帕替尼是我国自主研发的抗血管生成药物,主要通过靶向细胞内VEGFR2的ATP结合位点来消除肿瘤细胞,它能够增加抗肿瘤药物的活性成分,从而有效逆转肿瘤细胞的多重耐药。

基于其对铂耐药的“友好性”,不少关于阿帕替尼的研究都是在铂耐药卵巢癌患者中展开,上个月就有一项临床试验出炉了新数据[5]:

研究表明,在化疗方案中增加阿帕替尼的组别,总有效率和疾病控制率分别为63.15%和89.47%,均显著高于没有采用阿帕替尼的患者们(36.84%和78.95%)。说明阿帕替尼联合化疗,或能提高对化疗药物的敏感性并降低耐药程度,增强对肿瘤细胞的杀伤力,以达到更高的疗效。

除此之外,研究还评估了阿帕替尼的安全性,发现治疗中患者们的耐受情况良好。因此,阿帕替尼对于铂耐药患者来说,是一个安全且有效的选择。

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图片来源:摄图网

但由于该研究周期仅2-6个化疗疗程,阿帕替尼的长远疗效依然需要进一步研究证实。未来它会交出什么样的“答卷”呢?让我们拭目以待吧~

卵巢癌虽然被称为“妇瘤之王”,让多数人心生恐惧,但无论是新药还是老药,卵巢癌患者们或多或少还能从中获益。即便当下适合自己的治疗方式有限,但药物的研究从未停下脚步,不要灰心,相信在不远的将来,所有患者们都能用上合适的药物,走向治愈!

责任编辑:妇科肿瘤互助君

图片来源:摄图网

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